細胞培養質量的好壞，直接關係到實驗進行得順利與否。無數童鞋都經曆過因為細胞汙染而影響實驗進度的問題，被老板批評是小事，要是影響到按時畢業可就粗大事了。
作者：解螺旋.毛博
來源：解螺旋，醫生科研助手
下麵，毛博討論一下細胞培養常見汙染的識別及處理。
1、**：
識別：**在顯微鏡下為黑色細沙狀，根據感染**的不同，可有不同的外形，有球形，鏈形，杆形等。大家不必深究。隻要發現培養液渾濁變黃，培養瓶頂部有一層細沙一樣的東西。就知道大事不好啦。見下圖。
處理：可在培養液中加相應的***處理。可以用四環素，慶大黴素，或者鏈黴素，前兩者的工作濃度是50 μg/ml；鏈黴素的工作濃度是100 μg/ml。其實，毛毛蟲說句實話，一旦發生汙染，就已經大勢已去了。如果細胞不是特別特別珍貴的話，還是趁早扔了，重起爐灶吧。
所以，*重要的還是防範於未然。做好培養間，CO2孵箱，器皿和培養液的****工作。在操作的時候，嚴格執行無菌操作規範。
2、黴菌：
識別：因為培養液是清亮的，所以黴菌汙染非常難以早期發現，等發現時往往已經為時過晚了。培養液中慢慢地出現絮狀雜質，鏡下可見呈細絲狀的團狀漂浮物，如同風中柳絮。細胞仍可生長，但時間一長，細胞的狀態就變差。見下圖。
處理：細胞一旦被黴菌汙染，很難挽救，兩性黴素B或製黴菌素都於事無補，建議果斷舍棄該汙染細胞，將環境徹底**。
采用酒精徹底底地擦洗一遍CO2孵箱。然後再用新潔爾滅擦洗一遍。把水盤裏加上飽和量的硫酸銅。
3、支原體：
識別：多為多邊形，培養液一般會變渾濁。支原體感染細胞以後，細胞病變不很明顯，隻是和你一起慢慢變老。支原體汙染後，可影響所有的細胞生長參數。故進行實驗前，必須確認細胞為mycoplasma-free，實驗結果之數據方有意義。
處理：沒有什麽好處理的。直接扔了吧。汙染到其他的細胞就虧大發了。還是那句話，預防為主。
4、黑蛟蟲：
識別：誰都不知道所謂的“黑膠蟲”是什麽東西。據說是納米級的**。低倍下為黑色點狀，高倍下可看見黑色的小蟲遊來遊去。培養液也是不渾的，一般不會太影響。但是如果太多了，也會影響細胞生長和實驗結果。
處理：因為根本不知道這是什麽物種，所以也談不上什麽處理方式。建議如果細胞有可能是此種汙染的話，可以增加細胞的種板密度，以提高細胞的生存率。
5、**：
識別：**汙染和黴菌汙染差不多。一般培養液清亮，所以很難早期發現。鏡下有時候象絲狀，有時候象珊瑚狀。慢慢地會長出很細的黑色絲狀物。這個時候，已經晚了，細胞很難救活了。
處理：同黴菌汙染一樣，沒有什麽好處理的，直接扔了吧。然後徹底****培養間，CO2孵箱，器皿和培養液。亡羊補牢吧。
綜上所述，兩個原則：預防為主，果斷扔掉。如果細胞實在特別特別特別珍貴。那就隻好死馬當活馬醫了。用廣譜***5倍推薦濃度衝擊一下。當然細胞狀態差的話不一定熬得住。同時增加傳代時的細胞的密度，培養基中的血清濃度，勤換液。也可以不加***進行單克隆有限稀釋至96孔板，再克隆化。